Search Result

Results for "

falciparum malaria

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Antibiotic (4) Bacterial (2) Cathepsin (2) Cytochrome P450 (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Methyltransferase (2) Endogenous Metabolite (1) GSK-3 (1) HCV (2) Huntingtin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (36)
By Research Areas:	Cancer (8) Infection (37) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12651A

Primaquine 2 篇文献验证	Parasite	Infection
Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。

HY-W078844

PfDHODH-IN-2	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。

HY-145704

Antimalarial agent 8	Parasite	Infection
Antimalarial agent 8 (Compound 7e) 是一种新型的口服活性抗疟药。Antimalarial agent 8 在体外对 P. falciparum 是有效的，并且在体内疟疾小鼠模型中口服有效 (40 mg/kg)。

HY-149289

DNMT-IN-3	Parasite DNA Methyltransferase	Others
DNMT-IN-3 是一种 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 抑制剂，具有抗疟疾作用，对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的 IC₅₀ 为 60 nM。DNMT-IN-3 可用于疟疾相关研究。

HY-151575

PfGSK3/PfPK6-IN-2	GSK-3	Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC₅₀ 分别为 172 nM 和 11 nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2 可用于疟疾的研究。

HY-103397

Nanaomycin A	DNA Methyltransferase Parasite	Infection Cancer
Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC₈₀ 值为 33.1 nM。

HY-103353A

SID 26681509 quarterhydrate 4 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-117015

Purfalcamine	Parasite	Infection
Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM，EC₅₀ 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。

HY-N0402

Artemether Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-N0402S

Artemether-d3 Dihydroqinghaosu methyl ether-d₃; Dihydroartemisinin methyl ether-d₃; SM224-d₃	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection Cancer
蒿甲醚 d₃ Artemether-d₃ 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-N10928

Lettowienolide	Parasite	Infection
Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物，对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC₅₀~20 μg/mL)。

HY-N8513

Brevicompanine B	Parasite	Infection
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC₅₀ 值为 35 mg/mL。

HY-160675

TCMDC-137332	Parasite	Infection
TCMDC-137332 是一种具有抗恶性疟原虫活性的化合物，其对恶性疟原虫的 IC₅₀ 值为 7 nM。TCMDC-137332 可以用于疟疾的研究。

HY-148433

SpdSyn binder-1	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂，结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性部位。SpdSyn binder-1 可用于疟疾的研究。

HY-153007

DHFR-IN-5	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-5 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Plasmodium falciparum 突变体的 K_i 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5显示抗疟疾活性^[1]。

HY-145327

Antimalarial agent 7	Na+/K+ ATPase Parasite	Infection
Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。

HY-146143

Falcipain-2/3-IN-2	Others	Infection
Falcipain-2/3-IN-2 (Compound 12) 是一种 falcipain-2 和 falcipain-3 的双重抑制剂。

HY-N10096

Epoxyazadiradione	Parasite	Infection
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (K_i，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

HY-B0770

Artemotil β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Parasite	Infection Cancer
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-N10624

Koshidacin B	Parasite	Infection
Koshidacin B 是抗疟原虫环四肽，对热带疟原虫 (P. falciparum) FCR3 和 K1 系抗疟原虫活性的 IC₅₀ 值分别为 0.89 和 0.83 μM。Koshidacin B 在体内抑制疟原虫，可用于疟原虫感染的研究。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Parasite HCV	Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-126392

Isonardoperoxide	Parasite	Infection
Isonardoperoxide 是一种有效的抗疟剂 (antimalaria)，对 Plasnwdium fulciparum 疟疾的 EC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-103353

SID 26681509 4 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-129476

L-Canaline	Parasite Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-13832

Atovaquone 1 篇文献验证 Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-143218

TPE-MI 1 篇文献验证 Tetraphenylethene maleimide	Huntingtin Parasite	Neurological Disease
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活，该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡，以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素研究疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。

HY-13832S2

Atovaquone-d5 Atavaquone-d₅	Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌 d₅ Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4 cis-Atavaquone-d₄	Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌-d₄ cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-157840

Anti-infective agent 9	Parasite	Infection
Anti-infective agent 9 (compound 1) 是恶性疟原虫抑制剂 (IC₅₀=600 nM)，可下调疟原虫中的丙酮酸水平和 TCA 循环。Anti-infective agent 9 具有良好的代谢稳定性和对人类肝细胞的低毒性。研究发现，Anti-infective agent 9 抑制恶性疟原虫的潜在靶点并不是 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸合酶 (DXPS)。

HY-136448

SJ000025081	Parasite	Infection
SJ000025081 是一种二氢吡啶，可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent)。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫血症。

HY-147850

JMI-346	Parasite	Infection
JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=13 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-113752

MMV019313	Parasite	Infection
MMV019313 是一种有效的 farnesyl/geranylgeranyl diphosphate synthase (FPPS/GGPPS) 的非双膦酸盐抑制剂，IC₅₀ 值为 0.82 µM。MMV019313 具有抗恶性疟原虫 (Parasite) 活性。

HY-125728

Micrococcin P1	Bacterial Parasite HCV	Infection
微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC₅₀ 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。

HY-126323

TCMDC-135051	Parasite	Infection
TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-126323B

TCMDC-135051 hydrochloride	Parasite	Infection
TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-126323A

TCMDC-135051 TFA	Parasite	Infection
TCMDC-135051 TFA 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 TFA 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 TFA 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-147849

JMI-105	Parasite	Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=8.8 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-122817

FR900098 sodium	Antibiotic Parasite	Infection
FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。

HY-W795264

FR900098	Parasite	Infection
FR900098 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-143218

TPE-MI 1 篇文献验证 Tetraphenylethene maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活，该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡，以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素研究疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。

TPE-MI

1 篇文献验证

Tetraphenylethene maleimide

Fluorescent Dyes/Probes

TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活，该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡，以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素研究疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5344

Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans Fluorigenic PEXEL peptide	Peptides	Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶，可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列，使它们易位到宿主红细胞中。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0402

Artemether Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	Parasite
蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-N10096

Epoxyazadiradione	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Parasite
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (K_i，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

HY-B0770

Artemotil β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	Parasite
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-N10928

Lettowienolide	Quinones Structural Classification Source classification Phenols Benzene Quinones Plants Caryophyllaceae	Parasite
Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物，对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC₅₀~20 μg/mL)。

HY-N8513

Brevicompanine B	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC₅₀ 值为 35 mg/mL。

HY-N10624

Koshidacin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Parasite
Koshidacin B 是抗疟原虫环四肽，对热带疟原虫 (P. falciparum) FCR3 和 K1 系抗疟原虫活性的 IC₅₀ 值分别为 0.89 和 0.83 μM。Koshidacin B 在体内抑制疟原虫，可用于疟原虫感染的研究。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Structural Classification Buxaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Buxus microphylla S.et Z.var. Sinica Rehd.et Wils.	Parasite HCV
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-126392

Isonardoperoxide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Parasite
Isonardoperoxide 是一种有效的抗疟剂 (antimalaria)，对 Plasnwdium fulciparum 疟疾的 EC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-129476

L-Canaline	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Amino acids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0402S

Artemether-d3
Artemether-d₃ 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-13832S2

Atovaquone-d5

Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4

cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4